De Parkinson Vereniging kan meer doen

Ook de Parkinson Vereniging vindt dat er meer geld nodig is om de werkzaamheden in de toekomst op een goede manier te kunnen blijven uitvoeren. Directeur Nickie van der Wulp: "Door onze samenwerking met ParkinsonNet, ziekenhuizen, medisch specialisten, onderzoekers en overheid dragen wij bij aan het vormgeven van passende zorg voor mensen met parkinson. Wij kunnen nog meer doen! Passend bij de essentiele rol die patiënten spelen in de realisatie van de doelen van het Integraal Zorg Akkoord (IZA) kunnen wij ons sterk maken voor de verdere uitrol van Punt voor Parkinson, dat opname van mensen met parkinson in het verpleeghuis vertraagt met minimaal 4 jaar. Als de overheid dit ook belangrijk vindt, en als ik het IZA mag geloven vindt de overheid dat ook, dan hoort hier een evenredige verhoging van de subsidie bij."

Onmisbare rol

Nederlandse patiëntenorganisaties verkrijgen hun budget grotendeels uit het zogeheten PG-beleidskader. In het op handen zijnde nieuwe kader blijven de voorgestelde budgetten voor patiëntenorganisaties ver achter bij de steeds grotere en belangrijkere rol die patiëntenorganisaties in de zorg spelen: “De vraag naar ervaringsdeskundigen en ervaringskennis en de roep om de menselijke maat is enorm. Patiënten-, cliënten- en gehandicaptenorganisaties spelen daar een onmisbare rol in. Die rol zal in de ontwikkeling naar passende zorg – zoals onder andere uitgesproken in het IZA – alleen maar groter worden. Die ontwikkeling vraagt om een groter budget dan de afgelopen jaren het geval was,” aldus de drie koepels.

Schijntje

De koepelorganisaties hebben berekend dat voor een volwaardige stem van patiënten, cliënten en hun naasten minstens 70 miljoen euro nodig is. Dat is 20 miljoen euro meer dan nu wordt voorgesteld in het nieuwe pg-beleidskader: “Op de VWS-begroting van 100 miljard euro is dat eigenlijk een schijntje, nog minder dan één duizendste van het totaal. Voor een volwaardige stem van patiënten, cliënten en hun naasten is het echter onmisbaar,” aldus de koepelorganisaties.

Consultatie en petitie

Het nieuwe PG-beleidskader lag afgelopen maand ter consultatie. Dat betekent dat iedereen die dat wil zijn of haar zienswijze op dat beleidskader kon geven. Koepelorganisaties Patiëntenfederatie Nederland, MIND en Ieder(in) hebben dat met het hierboven genoemde als belangrijkste boodschap gedaan. 

Op 9 mei bieden de koepelorganisaties, namens hun achterban, aan de Tweede Kamereen petitie aan, waarin ze oproepen tot een ruimer budget. 

Het manifest