Sabine Woertman
Sinds 2 juli 2015 leef ik officieel met parkinson, hoewel de klachten rond 2012 begonnen, toen ik 43 jaar oud was. Ik werkte als oefentherapeut en volgde ten tijde van de diagnose een bijscholing tot slaap-oefentherapeut. Dit heb ik een paar jaar gedaan, tot ik er zelf wakker van ging liggen.
Ik heb goed nagedacht en mezelf afgevraagd: waar krijg je het meeste energie van? Wat ga je nu doen, wetende dat je leeft met het zwaard van Damocles boven je hoofd? Haal alles uit het leven wat erin zit! Na het zien van verschillende filmpjes over dansen met parkinson wist ik het: dansen! Dat doe ik al vanaf mijn vroege jeugd, met veel passie. In 2016 heb ik mijn dansschoenen aangetrokken en ben begonnen aan de opleiding tot dansdocent inclusieve dans. Iedere week geef ik drie groepen dansles, en mijn dansers zijn mensen voor wie bewegen ook een uitdaging is. Dansers met reuma, NAH, parkinson, MS, fibromyalgie en mensen die herstellen van kanker.
Mijn drie kinderen vliegen uit, en samen met mijn man geniet ik van wat het leven ons brengt en wat ik vastgrijp. Van een wandeling met de hond tot het bijwonen van het Wereld Parkinson Congres.
Als vrijwilliger voor de Parkinson Vereniging ben ik actief in het Yoppers Café Twente, een gezellige groep die iedere maand samenkomt in Oldenzaal.
In 2023 heb ik besloten voor DBS (diepe hersenstimulatie) te gaan. Tijdens mijn eerste maanden na de DBS-operatie stuurde ik familie en vrienden appjes over mijn belevenissen rondom het DBS-traject. Dat werd enorm gewaardeerd en verder gedeeld met andere mensen die leven met parkinson en voor de keuze staan betreffende DBS. Daarom heb ik mijn berichten omgeschreven naar blogs, zodat meer mensen mijn DBS-avontuur kunnen volgen.
Op zoek naar... De Beste Sabine?(DBS)
